岗位职责:
按照体系文件要求进行标准品、空白基质、专题生物样本和临床物资耗材的接收、储存、借出、归还、转移和处理；
1)对接收的标准品、空白基质、专题生物样本和临床物资耗材进行核对，进行分装和标识（如需要）并及时准确填写相应记录；
2)按照COA或委托机构/供应商或专题方案规定的条件储存标准品、空白基质、专题生物样本和临床物资耗材，出现无法获得或满足储存条件的情况，按照相关SOP进行处理。
3)负责标准品、空白基质、专题生物样本和临床物资耗材的借出和归还以及确保记录及时准确；
4)负责跟踪标准品的有效期和剩余量，定期盘点；
5)负责标准品、空白基质、专题生物样本和临床物资耗材的转移或寄出；
6)按照委托方说明和体系文件要求处理标准品和专题生物样本并记录处理过程；
7)按照体系文件要求处理空白基质并记录处理过程；
8)负责溶血血浆和高血脂血浆的配制（如需）、储存、借出、归还、转移和处理；
9)负责样品管理相关仪器的操作和维护，例如冷藏冰箱、冷冻冰箱及超低温冰箱等；
按照体系文件要求进行试剂的接收、储存、分发、转移和处理；
1)接收到试剂后核对试剂的名称、批号和数量等；
2)确保试剂按照分析证书、化学品安全说明书推荐的条件储存并按照体系文件在容器上添加对应的标签；
3)确保试剂的使用被及时准确的记录；
4)负责试剂的转移或寄出；
5)按照体系文件处理剩余的试剂并记录处理过程；
进行各类标签的更新和打印。
遵循所有的实验室管理规范和良好的临床试验规范要求；
安全进行实验室工作和遵循公司规定；
参加必要的法规培训和体系文件培训；
任职要求:
专科及以上学历；
严格遵守公司和实验室的各项规定和体系文件；
接受过GLP /GCP培训，接受过相关体系文件培训，并在GLP/GCP/指南及相关政策指导下进行工作；
熟悉试剂和样品管理的流程；
熟悉相关实验室信息管理系统的操作，如Watson LIMS；
具备良好的沟通能力和时间分配能力。