岗位职责：
1.负责项目委外CRO公司筛选，资质评估，合同起草、签订、对接联络等工作；
2.负责跟进大分子或小分子药物评估进度，并能和生物、临床、注册等部门合作，跟进药物IND申报工作；
3.负责审核临床前项目研究方案、研发计划、实验报告等资料，完成实验结果分析；
4.配合CRO公司实施药代动力学，药效动力学，药效学，毒理学评估，监查合作CRO公司安全性评价实验的执行，跟踪管理试验进度，帮助解决试验中的问题，使项目按时保质保量的完成；
5.总结项目资料和文献、了解并收集国内外相关研究进展，协助完成新项目的调研及立项评估工作、注册资料中非临床研究相关部分的汇总工作及专利申请工作；
6.完成上级交办的其它工作。
任职要求：
1.硕士及以上学历，药学、生物学、医学、兽医学等相关专业；
2.3年以上动物药理毒理及药代动力学相关经验；
3.熟练的英文阅读、审阅方案及报告的能力；
4.熟练操作常用办公软件，如word、excel、ppt等；
5.良好的口头表达沟通和学习能力。