岗位职责：
1、负责起草物料和产品接收、储存、发放的控制体系文件；
2、负责部门文件管理，确保现场文件齐整，并且均为现行版；
3、负责组织培训，确保本部门员工经过了合适的GMP和岗位操作技术培训；
4、负责记录表格领取和发放，并负责操作记录的整理和归档；
5、跟踪本部门出现的偏差的处理及整改并进行统计；
6、完成涉及本部门相关的变更、验证工作；
7、负责物料验收、入库。
任职要求：
1、高中以上学历，有一定的物料管理和GMP管理经验；
2、能熟练运用office、WPS等办公软件，具有良好的文字书写能力；
3、1年以上制药行业相关工作经验者优先。
此岗位单休，介意勿扰。