岗位职责：

1、及时掌握药品研发相关法律、法规和政策，确保所开展研发工作的合规性；
2、负责药品注册资料中综述、临床前及临床相关资料的撰写；
3、负责全套申报资料的形式审核，使之符合相关法规和技术要求；
4、协助立项调研相关工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业本科以上学历，具有相关工作经验；
2、熟悉药品注册相关政策法规，技术要求和工作流程；
3、工作认真细致，具有较强的责任心，富有团队合作精神和良好的交流沟通能力。
4、熟悉医药相关信息检索，有药品研发经验者优先。