岗位职责：
1.参与质量管理体系文件的编写
2.负责质量管理体系的运行符合性的日常监督检查；提出纠正及纠正预防措施。
3.完成本部门的各种专项数据统计、分析、报告
4.按公司整体工作进度计划要求完成负责的各项工作
5.严格按照质量标准及检验操作程序对生产过程进行检测并出具检测报告，并对检验的真实性和结果的准确性负责。
6.负责不合格品的控制、销毁处理
7.负责质量反馈信息的收集和处理
8.负责收存、管理公司的外来文件，包括与医疗器械有关的法律法规，与产品有关的技术标准。
9.保存和管理各种已填写内容、有可追溯要求的质量记录的收存、发放
10.按公司整体工作进度计划要求完成负责的各项工作
11.按要求向部门负责人汇报工作
领导安排的其他工作
任职要求：
1.中专及以上学历，医疗器械、药学、生物化学、机械、电子、材料等相关专业。
2.具有1年以上相关工作经验，可接受优秀毕业生。
3.具有职业责任感，能坚持原则。
4.具有高度的工作责任心
5.具有较强的的学习、沟通协调、执行能力
6.熟悉医疗器械等行业的相关法律和法规
7.工作热情,有良好的团队合作精神。