1. 熟练掌握微生物培养方法。2. 熟悉 GMP及 数据完整性要求。3. 能独立执行微生物限度、环境监测；能分析环境监测趋势，识别潜在风险。。4. 3年以上经验，具备方法验证、环境监测管理经验。5. 与生产、QA、设备部等部门协作，确保洁净环境合规。

职位描述：

1. 按照 《中国药典》进行检测，包括：需氧菌总数& 霉菌和酵母菌总数（平皿法/薄膜过滤法）2. 控制菌检查（如大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等）3. 执行 制药用水（纯化水）的微生物监测。4. 对洁净区（A/B/C/D级） 进行微生物监测，包括：沉降菌、浮游菌、表面微生物（接触碟/棉签擦拭）、人员监测（手套/洁净服）5.数据分析，确保洁净环境符合 GMP标准。6. 执行微生物限度方法验证。7.对微生物污染事件（如超标结果/OOS）进行根本原因分析，并配合QA制定 CAPA（纠正预防措施）。8. 维护 标准菌种库，执行 菌种传代、保藏及鉴定。