岗位职责​​
​​1. 产品战略与生命周期管理（核心产品经理职责）​​
深入洞察市场，了解客户在​​体外代谢（如药物代谢、毒理学研究）、ADME研究​​等领域的需求，以及他们对​​LC-MS​​平台的技术要求。
进行竞争分析，定位产品差异化优势，定义产品规格和核心价值主张。
主导新产品立项、概念验证及上市发布的全过程，包括定价、推广材料制作和销售培训。
​​2. 生产协调与供应链优化（核心运营职责）​​
作为产品部与生产部门的​​主要接口人​​，负责将产品需求和技术规格准确传递给生产团队。
协调研发、工艺工程和生产部门，确保新产品顺利从研发阶段转移到规模化生产。
监控生产流程，参与解决生产过程中出现的技术难题，特别是与​​体外代谢试剂盒的稳定性、LC-MS色谱柱/消耗品的生产工艺​​相关的问题。
基于市场预测和销售数据，与供应链部门协同，制定精准的生产计划，优化库存水平，确保产品及时供应。
​​3. 质控部门管理与质量体系保障（核心质量职责）​​
​​领导或矩阵式管理质控部门​​，确保所有出厂产品符合既定的质量标准、行业规范（如ISO 13485, GMP）和客户要求。
基于对​​体外代谢实验和LC-MS分析原理​​的深刻理解，主导建立和审核关键原材料、半成品及成品的质量标准和检验方法。
当产品出现质量偏差或客户投诉时，领导根本原因分析，并协调研发、生产等部门制定并实施有效的纠正和预防措施。
确保质控部门的数据完整、可靠，能够为产品的性能声明提供坚实的数据支持。
​​4. 技术桥梁与客户支持​​
充当“内部技术专家”，为销售和客服团队提供高级别的技术培训和支持，特别是在解答复杂的​​体外代谢模型（如肝微粒体、肝细胞）应用和LC-MS数据分析​​问题时。
参与关键客户的技术交流，收集一线反馈，并将其转化为产品迭代或新产品开发的需求。
支持重大客诉的技术调查，从专业角度分析问题，维护公司技术形象。
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任职资格要求​​
​​必备条件​​
​​学历背景​​：博士学历，分析化学、药学、生物化学、分子生物学或相关专业。
​​工作经验​​：
1年以上在​​制药、CRO、生物技术或生命科学工具（如试剂、耗材、分析仪器）​​ 领域的产品管理或相关工作经验。
拥有​​直接协调生产流程和领导/管理质控部门​​的实战经验，熟悉生产与质控的衔接流程。
​​专业技术知识​​：
​​精通体外代谢研究​​：深刻理解药物代谢原理，熟悉各种体外模型（肝微粒体、重组酶、肝细胞等）的应用和实验设计。
​​精通液质联用分析​​：具备扎实的LC-MS/MS理论知识和丰富的实践经验，能够独立进行方法开发、优化和数据分析者尤佳。