岗位职责：
1、负责制定产品质控、GMP放行标准及相关实验方法的开发与验证；
2、负责产品质控SOP、SMP的撰写与培训，建立和完善QC流程；
3、产品QC相关验证方案的实施；
4、负责厂房相关仪器设备管理工作，确保安全正常运行；
5、负责管理负责厂房的清洁卫生；
6、其它日常工作及领导交办的临时、突发性工作。

任职要求:
1.研究生及以上学历，医学、药学、微生物学、生物技术、生物工程相关专业；
2.具备较强的细胞操作能力，能够熟练的使用流式细胞仪并进行数据处理；
3.具有较强的自主学习能力和理解能力，工作认真踏实，责任心强；
4.具备良好的试验操作能力和数据分析能力，喜欢实验室工作，能否独立完成检验和记录填写；
5.良好的团队合作精神，能承受一定的工作压力；
6.良好的沟通协调能力和解决问题的能力，能够与相关部门有效协作；
7.具有药厂或医疗器械生产企业工作经验，可以接受在洁净间工作（穿连体衣，戴口罩帽子）者优先。
8.熟悉现行GMP、中国药典、USP等法规者优先。