工作职责:

1、负责理化分析技术平台日常管理和检测工作，包括但不限于制定工作计划、内控标准、检验方法标准操作程序、检验方法转化及文件编制、验证及仪器等管理制度；

2、实验室仪器、设备等的管理；

3、负责异常事故报告、质量事故分析，并给出解决建议；

4、上级领导交办的其他任务等。

任职资格：

1、学历：本科及以上。

2、专业：生物制药、生物化学、分析化学、药物分析等相关专业。

3、工作经验及技能：2年以上cGMP化QC实验室工作经历，熟悉QC检验流程、熟练常用检验（Elisa，活性，内毒素、SDS-PAGE、报告基因）及仪器设备的操作等，具备生物制药企业实验室必备工作技能；