1.贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP管理在企业的实施，以保障公司合法合规经营；
2.全面负责药品质量管理工作，确保经营全过程行为合法合规；
3.对整个组织的质量管理负有全面责任，协助总经理制定组织的总目标、总战略，掌握组织的大政方针，以保障公司药品经营总目标的实现。
4.协助总经理制订公司质量方针、质量目标，以保障公司药品经营质量管理目标的实现；
5.领导质量管理体系文件的形成、制定和实施，负责质量管理活动的过程和运行，在评审、修改基础上对质量体系文件进行审定并负责组织贯彻。及时了解和监督质量体系执行情况，提出修订方案，促使质量管理体系动态优化，不断改进；
7.协助总经理做好质量管理机构的组织完善和人员配备，组织公司申领、换证、和变更及GSP认证和监管部门迎检工作，指导内审、验证、校准工作；
8.组织并审核企业质量管理制度，对本企业的首营企业、首营品种、上下游客户的质量资质等质量相关内容进行最终核准，对不合格药品的最终确认等，确保购销的经营行为合法合规，加强不合格药品的管理；
9.对质量管理体系的内审结果、风险点、库存盘点报告进行评估分析；持续优化质量管理体系，以采取切实措施，保证药品和用药者的安全。
10.抽查各级职能部门的质量执行情况，协调各部门之间的工作关系，保证工作流程的正常进行，以提升公司内外部的满意度.

任职要求：

1、40周岁（含）以下，大专及以上学历，药学或医学、生物、化学等相关专业，具有执业药师资格。