岗位职责：

1、按照文件管理规程做好 GMP 质量体系文件的整理、存档工作；

2、负责落实与执行质量保证部各项管理规程及记录审核工作；

3、监督生产人员对 SOP、工艺规程、清洁规程及其他有关文件 的执行与落实情况，异常情况及时监督整改；

4、负责原辅料、中间产品、成品的外观检查和取样，负责包装 材料的检查和控制区环境的监控；

5、协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。

任职要求：

1、大专及以上学历，中药学、药学、制药工程、生物技术等相关专业；
2、熟悉 GMP 体系，了解质量管理体系文件要求；
3、一年以上药品质量管理工作经验；
4、具备良好的沟通协调能力，责任心强，较强的执行力及团队协作意识；
5、熟练运用 Office 等办公软件。