岗位职责：
1、负责公司ISO几大管理体系、社会责任管理体系、知识产权管理体系的建立和日常维护；
2、协助应对客户审查，第三方机构审查，协助参与其他体系的内审工作；
3、组织体系内审及管理评审，负责撰写内审及管理评审报告。
任职要求：
1、具有大型企业从事医疗器械体系管理搭建或运行维护的经验，熟悉QC七大手法等常用质量工具；
2、精通ISO13485医疗器械质量管理体系，熟悉医疗器械行业相关法律法规，熟悉行政审批（如注册证、生产经营许可证）等手续流程；
3、有一定的文字功底，能撰写报告及相关管理制度；
补充说明：
1、正常上班时间：上午08:30-11:30，下午13:00-17:30；
2、潮汕籍，或者有回乡发展定居意愿者优先。