核心职责
1.项目管理与执行
o全周期管理：制定项目计划（时间表、预算、资源分配），跟踪进度，确保按时交付。
o风险控制：识别技术或进度风险（如关键步骤失败），制定应急预案。
o跨部门协作：与生产、质量部门及外部客户对接，确保需求对齐。
2.技术开发与优化
o路线设计：基于文献或创新方法设计合成路径，权衡成本与效率。
o工艺优化：解决放大生产问题（如收率、纯度），应用绿色化学原则减少污染。
o技术攻关：主导结构确证、杂质分析，使用LC-MS、NMR等工具解析数据。
3.团队管理与培养
o任务分配：根据成员专长分配实验、数据分析等任务，定期复盘进展。
o技能培训：组织内部培训（如新仪器操作、安全规程），提升团队技术水平。
o绩效评估：制定KPI，进行季度考核，激励团队成员。
4.质量与合规管理
o标准制定：确保合成工艺符合GMP/GLP规范，建立质量控制节点。
o安全监督：执行EHS（环境、健康、安全）检查，处理危废品合规处置。
5.文档与沟通
o报告撰写：编制技术报告、专利申请书，参与论文发表。
o数据管理：维护电子实验记录本（ELN），确保数据可追溯。

任职要求
1.教育背景
o学历：有机化学/药物化学博士（优先）或硕士+丰富经验。
o专业知识：精通有机反应机理（如金属催化、不对称合成）、光谱解析。
2.经验要求
o合成经验：3-5年以上实验室经验，具备公斤级放大或连续流工艺经验者优先。
o管理经验：曾主导至少2个完整项目周期，熟悉项目管理工具（如甘特图）。
3.技术能力
o仪器操作：熟练使用HPLC、GC-MS、制备色谱等，熟悉DoE（实验设计）方法。
o软件技能：ChemDraw绘图、JMP数据分析，掌握文献检索工具（SciFinder、Reaxys）。
4.管理软技能
o领导力：擅长冲突调解，能推动团队在高压下高效协作。
o沟通能力：清晰传达技术细节给非专业部门（如法务、市场）。
5.行业认知
o法规知识：熟悉FDA/EMA申报要求，了解ICH指导原则。
o市场洞察：关注行业动态（如AI辅助合成技术），推动技术创新。
6.个人特质
o问题解决：擅长根因分析（如鱼骨图），提出系统性解决方案。
o抗压韧性：能在项目延期或数据不符时保持决策冷静。