岗位职责:
根据公司SOP执行和管理申办方委托的临床试验项目，按照《药品注册管理办法》、GCP等相关法规和技术指导原则的要求，进行试验的计划、启动、监查、总结及相关项目管理工作，确保所开展的临床项目真实、规范，符合国家相关法规和指导原则；
负责 CRA 项目维度的培训及管理；
负责项目竞标，执行过程中的资源协调、进度汇报及领导交办的其他事项。
任职要求:
1、统招本科及以上学历，有10年以上同行业工作经验，至少4年以上项目管理经验；
2、熟悉GCP等相关法律法规，了解药物研发过程；
3、具有较丰富领域的项目承接经验，具备Ⅱ、Ⅲ期临床研究项目管理经验，有肝病相关治疗领域项目经验优先；
4、具备良好的团队合作意识，较强的协调、沟通能力；
5、具有进取精神、良好的学习能力以及一定的抗压能力；