固定月薪+月度项目奖金+13薪
工作职责：
1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；
2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
5、定期归纳并提交监查报告，定期整理更新研究者文件夹；
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
任职要求：
1、临床医学、药学、临床监查等相关专业，大专及以上学历；
2、参加过临床监查工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规； 

3、至少一年以上临床监查工作经验；
4、清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念；
5、有医疗器械临床监查经验者优先。
五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖