1、全面负责公司质量管理工作，贯彻国家药品监管法规政策，修订完善质量体系文件，开展质量培训，指导督促公司经营各环节的质量管理工作合规高效开展。
2、负责督导指导验收工作，按照GSP要求开展。
3、负责监督对供货单位、购货单位、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核。
4、负责组织质量体系工作，积极推进质量改进。
5、负责仓库不合格药品的处理工作。
6、负责公司各类证照的换发、变更工作。
7、负责药监局各类自查报告的开展和编写。
8、积极配合公司开展其他相关工作。