职位描述
- 岗位职责：
1.协助上级推行质量管理体系的运作，参与质量体系的建立，包括各类质量管理文件的编制、审核、发放、回收等；
2.协助上级进行质量体系的认证，接受外部审查，组织公司相关部门、落实检查实施和协调工作；
3.监督检查生产及相关部门质量体系文件的执行情况；
4.负责检查质量记录的填写情况，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录等，并进行最终文件记录归档；
5.负责对与生产及相关部门偏差调查及CAPA追踪工作，并检查方案的有效性；
6.参与不合格品的跟踪处理过程；
7.参与公司法规、质量体系文件培训；
8.组织协调客户合供应商审计工作。
任职要求：
1.大专及以上学历，生物、医药相关专业；
2.熟悉新药研发和药品GMP生产质量管理工作；
3.两年以上医药行业工作经验，从事过生物医药的研发和生产者优先；
4.具有较高的职业素养，品行端正，工作积极上进，学习能力强。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕