【工作内容】
- 负责药品生产过程中的质量监控与检测，确保符合国家药品标准及企业质量管理体系要求；
- 参与药品批次放行前的审核与评估，确保产品质量安全可控；
- 协助完成药品注册、变更及稳定性研究相关质量数据的收集与分析；
- 配合监管部门进行现场检查，提供相关质量文件和记录。
【任职要求】
- 本科及以上学历，专业医学，检验学，药学，微生物，生物工程，化学，制药工程或相关专业；
- 具备3年以上药品质量管理或相关工作经验，熟悉GMP规范。