岗位职责:

1. 生产过程中的工艺溶液配制等，确保配液岗位所有操作活动符合相关法规及公司制度规程的要求；

2. 生产过程中文件撰写、执行，记录等，确保本岗位清场及卫生工作符合要求。确保批记录和所涉及的其他记录符合要求填写，并及时上交；

3. 配合相关部门完成生产过程中相关验证，生产过程出现偏差或异常情况及时报告现场QA及生产主管并参与相关的调查与处理；

4.确认配液组相关设备验证/验收、安装调试；

5.参与配液生产质量情况的统计。

任职要求:

1.化学、制药、生物工程、生物技术等相关专业；

2.专科以上学历，有经验的优先考虑；

3.有经验的应具有良好的GMP专业知识；

4.仔细认真、较强计算能力、吃苦耐劳，踏实肯干，积极主动，善于学习，具有较强的责任心和团队意识，有较强的沟通交流能力，

4、能适应洁净区的工作环境。