岗位职责：
1.负责新药研发中DMPK（ADME和PK）研究的实验设计，方案制定，研究质量和进度控制，解决关键技术难题。
2.与药化，药效，毒理，CMC，非临床&RA，临床团队紧密合作，提供药代动力学与生物分析相关支持，参与药物发现与开发项目团队会议，在研发过程中从药代动力学角度提出合理建议。
3.负责临床前筛选与申报药代CRO的评估和筛选，以及临床生物分析CRO的评估和筛选。协调CRO，监督CRO有序高效推进工作。负责实验方案与正式报告审核修订，申报资料的审核修订，协助项目申报和临床实验开展。
4.根据临床前药代数据，建模预测人体药代参数，协助临床团队制定临床研究方案。参与审阅临床方案中临床药理药代相关部分实验设计，数据总结，报告撰写等。
5.采用液相色谱－质谱联用开发建立不同基质生物分析方法，进行生物样品分析，支持从临床前至临床相关的生物分析工作。
任职资格：
1.药代动力学相关专业，博士学位或硕士学位，且具备多年工业界药代动力学相关工作经验，硕士至少十年以上，博士至少三年以上。
2.具备体外ADME和体内PK研究的实践经验，熟悉药代动力学研究的专业知识和原理，熟悉PBPK，PK/PD建模者优先。
3.具有生物分析知识和仪器分析经验。
4.具有良好的解决问题的能力，协调组织沟通能力以及团队合作精神。
5.具有良好的英语阅读与写作能力。