根据 GCP 和研究方案要求， 在授权职责范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作：
1、临床试验启动前的准备工作；
2、协助受试者筛选入组；
3、受试者管理；
4、协助药品管理：药品的接收、保存、分发、回收、清点和归还，并完成相关记录；
5、协助标本管理：处理，保存和运输；
6、数据录入和协助query解决；
7、协助安全性事务管理；
8、临床研究文档的整理；
9、协助监查、稽查、视察等相关准备和跟踪工作；
10、其他临床研究相关辅助工作；
11、公司安排的其他工作；
任职要求：
1、大专以上学历，要求医学类相关专业，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.有CRC工作经验；