1.负责指导并监督各环节的质量管理工作及对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核；
2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核，并实施动态管理及系统管理，相关资料按规定存档；
3.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督，组织医疗器械不良事件的收集与报告；
4.组织或者协助开展质量管理培训；
5.组织质量管理自查和各项专项自查，按时提交自查报告；
6.负责对公司经营许可证明文件进行申请、变更、换发；
7.配合客户各项检查，提供相关资料。

任职要求：
1.医药学相关专业大学本科及以上学历；
2.具有较强的沟通能力、协调能力和解决问题能力，工作高效务实。