1．配合或负责理化分析的方法开发（如HPLC等）和方法验证，包括方法开发研究总结.方法验证方案和报告的起草等；
2．负责理化分析相关的中间体检测（如HPLC等），包括工艺过程中的实时中控分析；
3．负责化分析相关的产品稳定性考察.杂质残留分析等；
4．按照规范要求填写各种使用记录.实验记录等相关文件，保证实验数据的完整性；
5．配合领导完成其他临时性工作；
任职责任：
1、药学、化学、生物化学、分子生物学、微生物学、药物
分析等与生物技术相关专业；
2、本科，8年工作经验，3-5年生物药工作经验；
3、独立完成分析方法开发、验证，并能解决业务中遇到的原因明确的问题；至少有带领小型团队（不多于3人）的经历；
4、熟悉各国药典、GMP、GLP、和/或数据完整性等相关法规要求.
5、有产品申报资料撰写经验
6、有独立的HPLC等各种分析方法的实战经验；
7、参与过质谱或结构确证或气相色谱等工作。