岗位职责：
1.协助临床研究项目全流程工作，保证项目符合GCP及相应法规、SOP、方案和合同要求。
2.协助临床研究项目伦理及注册申报资料打印、签章；
3.负责项目文档的日常管理,维护更新文件夹,确保文件的准确性、完整性及回收的及时性；
4.协助进行临床试验项目物资、药品、供应商管理等工作；
5.协助组织项目会议，并记录会议纪要；
6.协助项目进行临床试验项目合同、费用管理；
7.支持项目组处理项目事务和部门内外沟通；
完成上级领导分配的其他工作。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学相关专业；
2.稳定踏实，细心，责任心强。