1、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。
2、GSP实施情况定期审核。
3、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。
4、检查系统软件中有关记录是否符合GSP要求。
5、负责门店有关GSP内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合GSP要求。