岗位职责：
1. 负责医药中间体生产过程的QA管理，确保生产过程符合GMP要求。
2. 制定和更新QA相关SOP，并对QA团队进行培训与指导。
3. 负责对生产过程中的偏差、变更、风险管理进行控制和记录。
4. 审核生产记录和报告，确保数据的准确性和完整性。
5. 参与内外部审计，并对审计发现的问题进行跟踪和改进。

岗位要求：
1. 医药、生物工程等相关专业本科及以上学历。
2. 具备5年以上医药行业QA工作经验，有医药中间体QA管理经验者优先。
3. 熟悉GMP法规及医药行业相关标准。
4. 具备良好的沟通协调能力和团队管理能力。
5. 具备较强的分析和解决问题的能力。