工作内容
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作:
任职要求:
·大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景。
.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作;具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；有责任心，积极进取，谨慎细致。
工资待遇：根据经验定工资，5000+；公司缴纳五险一金
职位福利：周末双休、项目奖金、通讯补助、交通补助、餐补、带薪年假、绩效奖金、五险一金1.负责临床试验的整体管理与协调。
2.确保数据准确性、完整性和及时性。
3.沟通协调各方，推进试验进程。
4.整理与归档试验相关文档。
具备医学、药学背景，熟悉临床试验法规，善于沟通与团队协作。加入我们，共同推进医药研发！