岗位职责:

1、靶点调研：参与靶点调研工作，通过多维度系统性收集和总结相关科学证据，评估靶点开发的可行性。

2、竞品调研和总结：定期检索收集竞品临床试验信息，阐述竞品作用机制；总结临床试验设计特点；评估竞品的有效性和安全性以支持公司产品开发策略；系统性整理竞品的临床试验数据和动态追踪竞争态势，挖掘和综合多方面信息，支持公司产品临床开发决策的调整；与公司产品进行数据对比分析，协助公司产品定位。

3、适应症调研：搜集产品相关领域的医学信息，准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息（含与药物安全相关信息）关注所涉领域疾病发展与治疗水平现状及该现状客观存在的原因，关注前沿与进展，研究分析趋势；关注未满足医疗需求中的医疗机会，以便做出相应的业务举措与决策。

4、Biomarker 调研：对于特定靶点和相关适应症，开展生物标志物调研，并绘制 Biomarker Map支持非临床和临床方案中biomarkers及endpoints的选择。

5、申报材料撰写：参与产品在全球范围内的IND申请资料的撰写，负责研究者手册、说明书、临床综述资料的撰写；参与synopsis和protocol的审阅工作

6、跨部门合作：支持非临床研究的模型和biomarker选择，临床医学CDP制定和试验方案设计，支持非临床研发的各种背景资料的提供和参与非临床实验设计讨论，支持BD活动所需要的资料。

7、文献检索：针对产品开发过程中的各类文献需求，检索产品各类型相关文献，支持产品开发。

8、完成部门领导安排的其他工作。

任职要求:

1、 医学背景（基础医学，预防医学，临床医学）博士学历，接受应届生。

2、 中英文熟练（听，说，读，写）。

3、 扎实的科研背景和快速学习新知识的能力。

4、优秀的跨部门沟通能力。