1.负责公司 GMP 文件的管理工作，制定文件复审计划，电子版文件目录；

2.负责审核文件内容，核对文件内容的常识性错误，检查现行版文件的执行情况；

3.负责各部门文件的修订、批准、培训、复印、下发、收回、销毁管理；

4.整理各部门归档的记录及台账，核对记录、台账与电子版目录的一致性，做到正确无误。对生产记录、检验记录、台账按批号日期进行档案袋归档；

5.记录归档应按部门、类别进行分类归档，应能区分部门记录，逾期未归档的，督促归档，超过两天未按要求归档的反应 GMP 检查员，进行罚款处理。

岗位要求：

1. 具备基本的测试知识和技能，有1年以上相关工作经验。
2. 有较好的学习能力，中药学相关专业大专及以上学历。
3. 具有较强的责任心和团队合作精神，能够积极配合部门各项工作，共同完成测试任务。
4. 良好的沟通能力和问题解决能力，能够清晰地表达测试结果和建议