岗位职责:
1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；
2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；
3.协助研究者进行受试者招募工作；
4.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
5.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；
6.完成临床试验数据录入、数据答疑等；
7.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；
8.协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作；
9.协助进行临床试验药物的管理；
10.协助进行研究经费的结算和报销等工作；
11.完成主要研究者授权的其他工作。
任职要求:
1.临床医学、护理、药学相关专业，本科及以上学历；1年以上临床协调员工作经验，至少独立完成1个临床试验。
2.熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，持有国家GCP培训证书。
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强。
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能，可阅读英文类文献资料；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。