1、协助完成CMO及新产品开发项目中，协调及追踪分析方法转移相关工作、协调中试放大和工艺验证环节的衔接工作；
2、负责起草制定和执行产品变更研究过程中质量研究方案及分析方法开发和验证工作，完成质量研究报告；
3、负责起草药品质量标准、撰写工艺规程及SOP相关文件
4、撰写与质量研究相关的部分文件。
5、与项目负责人进行沟通协调，推进项目进度
人员要求：
1、 药学相关专业本科以上文化优先；有相关药品研发从业经验的优先；
2、 能熟练HPLC、GC的操作及维护，并对数据进行分析。
3、 可以接受不定期的出差任务。