任职资格
教育背景：本科及以上学历。
专业要求：药学及相关专业。
工作经验：本科15年、硕士10年、博士5年。
任职条件：具备良好的管理能力，熟悉药品法律法规，对常规及高端制剂的开发、生产非常熟悉并可应对开发及生产中出现的技术问题。
特殊要求：独立完成15个项目，并指导完成10个项目。
岗位职责
1、审核文献调研及分析，指导相关人员完成文献调研/审核。
2、 指导部门人员完成制剂处方前研究、制剂工艺开发优化等工作。
3、指导部门人员完成中试研究。
4、审核研发方案，并指导部门人员进行研发方案设计、实施。
5、解决制剂过程中出现的技术问题，保证项目研究质量和进度。
6、审核制剂总结报告及CTD资料，并指导部门人员撰写相关资料。
7、对制剂部所有项目的研发质量和进度负责。
8、部门内部日常管理及培训工作。
9、部门之间工作对接与协调。
10、领导交办的其他事项。