1、文件管理：负责质管部各类文件、资料的收发、登记、整理、归档及保管工作，确保文件的完整性和可追溯性；按照规定对文件进行分类、编号，协助编制文件目录，方便查阅。
2、质量体系协助：协助部门负责人维护公司质量管理体系，参与质量体系文件的起草、修订、评审等工作；收集、整理质量管理体系运行过程中的相关记录和数据，为体系审核提供支持。
3、数据处理与报告：负责药品质量相关数据的统计、分析工作，定期编制质量报表和报告，及时向部门负责人汇报；协助跟踪药品质量投诉、不良反应等情况，整理相关处理记录。
4、沟通协调：做好部门内部及与公司其他部门之间的沟通协调工作，传递信息、反馈情况，确保各项工作的顺利开展；协助接待外部质量检查、审计等工作，准备相关资料和文件。
5、物料与产品管理协助：协助对药品质量检验报告进行收集、整理和归档，核对检验结果与标准的符合性；参与药品库存的质量检查，协助做好近效期药品的预警和处理工作。
6、培训协助：协助组织质管部内部及公司相关人员的质量培训工作，包括培训资料的准备、培训记录的整理等；收集培训反馈，为改进培训计划提供依据。
7、其他工作：完成部门负责人交办的其他与质量管理相关的临时性工作。
岗位要求：大专及以上学历，医药相关专业，有质管相关经验优先
福利待遇：8:45-17:30，周末双休，中午提供免费的中餐，试用期3300，转正3500，转正后购买社保，试用期1-3个月