岗位职责：
1、根据GCP,ICH-GCP的等法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报 批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3、检查并确保数据的合法性、准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
6.项目经验丰富，薪资可面谈。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳；
2、2年以上CRA相关工作经验，或一个完整项目经验，做过眼科相关项目优先考虑；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，必须获得GCP资格；
4、有良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神；
5、能够适应出差。

6、海南、温州、四川驻地均可

海南博研医学研究有限公司是首家在海南博鳌乐城旅游先行区内入驻且拥有眼部疾病招募能力的CRO公司。

公司以“点亮生命、助力研发”为使命，逐步建立较为完善的SOP流程，积极参与撰写、发布国内第一版《真实世界研究指南》，并承接诺华、博士伦、强生、库博、爱尔康、欧康维视、荷兰眼科等真实世界研究项目。目前公司汇集多位眼科专家和数据团队，并与南方医科大学统计学教研室、北京大学临床研究所、华西医院循证医学中心、温州医科大学眼视光医院等多家科研机构达成战略合作伙伴关系