工作职责：
1、严格按照 GCP 等相关法规、临床试验方案、相关 SOP 开展临床研究工作；
2、建立和维护与各研究中心（包括研究者、伦理和机构）的良好合作关系；
3、负责临床研究项目在各临床试验中心的有效推进，严格控制项目在相关中心的进度和时间表，确保试验保质保量完成；
4、监督CRA（内部CRA或CRO的CRA）的各项日常工作。负责区域内研究中心的质控，及时发现研究中心的质量问题；
5、协助CRA解决临床试验中棘手的问题；
6、完成项目总监交代的其他相关工作事务。
任职资格：
1、本科及以上学历，临床医学、流行病学等相关专业；优秀者可放宽至大专
2、5年临床运营相关工作经历，包括CRA或PM相关工作经历；
3、熟悉 GCP 法规以及有关临床研究的相关法规；
4、能够根据工作要求合理配置资源，有较强协调及计划执行能力；
5、具备一定的管理、组织、协调和解决问题的能力；
6、积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，能适应出差。
北京homebase