一、岗位职责​

（一）研发项目规划​

1、参与公司研发战略规划制定，协助各研发团队梳理项目目标与范围，制定涵盖药物发现、临床前研究、临床试验至上市后监测的全流程项目计划。​

2、协助总经办明确各阶段（如靶点筛选、分子优化，PCC确定，临床前研究、I/II/III 期临床、生产工艺开发、注册申报等）的关键任务、交付成果、时间节点及责任人，建立项目章程与沟通机制。​

3、协同跨部门（研发、临床、质量、生产、注册、采购等）确定项目资源需求（人力、物力、财力），制定资源分配方案，确保项目启动阶段资源配置合理。​

（二）研发项目全流程执行与监控​

1、跟踪项目各阶段执行进度，运用项目管理工具向管理层及项目团队发布项目进度报告，及时预警进度偏差风险。​

2、根据总经办需要，协助监控项目成本支出，对比实际成本与预算差异，分析成本超支或节约原因，提出成本优化建议，确保项目在预算范围内推进。​

3、协调解决项目执行过程中的跨部门协作问题，组织项目例会、专题会议，推动问题高效解决，保障项目各环节顺畅衔接。​​

（三）研发项目验收与复盘​

1、组织项目收尾工作，完成项目成果验收（如研究报告审核、技术成果归档等），整理项目相关文档（包括项目计划、会议纪要、风险报告、成本核算表等），按公司档案管理规定进行归档。​

2、开展项目复盘，总结项目全流程中的经验与教训，分析项目目标达成情况、成本控制效果、进度管理效率及风险应对有效性，形成项目复盘报告，为后续研发项目管理体系优化及类似项目开展提供参考依据。​

二、任职要求​

1、统招本科及以上学历，生物医药相关专业优先，具备项目管理相关专业背景者可优先考虑。

2、熟悉医药研发流程，具有 5 年及以上医药行业研发项目管理经验，至少参加过 1 个完整研发全流程的项目管理工作者优先。​

3、具备扎实的项目管理理论知识，熟悉项目管理工具的使用，能够独立制定项目计划、跟踪项目进度、管控项目风险。​

4、具备良好的数据分析能力，能够对项目进度、成本、质量等数据进行分析，为项目决策提供数据支持；​

5、具备较强的文档撰写能力，能够独立完成项目计划、项目报告、复盘报告等相关辅助文档等各类专业文档。​

6、具有较强的沟通协调能力与跨部门协作意识，能够有效对接研发、临床、质量、生产、注册、销售等多个部门，推动项目顺利开展。​

7、具有较强的问题解决能力与风险预判能力，能够快速识别项目问题与风险，提出切实可行的解决方案。​

8、具有较强的责任心与抗压能力，能够在多项目并行、时间紧任务重的工作环境下高效完成工作，确保项目目标达成。​

9、具有良好的职业素养与保密意识，严格遵守公司规章制度及医药行业相关法律法规，保护公司研发数据与技术成果。