岗位内容：
1.按照文件管理规程做好 GMP 质量体系文件的整理、存档工作;
2. 负责落实与执行质量保证部各项管理规程及记录审核工作;
3.监督生产人员对 SOP、工艺规程、清洁规程及其他有关文件 的执行与落实情况，异常情况及时监督整改；
4.做好生产现场质量监督，及时发放清场合格证、产品合格证等工作 。

任职要求：
1. 大专及以上学历，中药学、药学、制药工程、生物技术等相关专业；
2.熟悉 GMP 体系，了解质量管理体系文件要求 。
3. 一年以上药品质量管理工作经验。