要求：医学院毕业，临床医学相关专业。本科以上，最好是硕士，博士也行，4年以上lND医学资料写作经验，预算可以在4W左右，具体看工作经验和能力；
岗位职责：
1、参与公司临床项目开发的发展规划制定及实施；
2、准备IND/NDA 的医学部分材料、CDE反馈意见的回复等；
3、审阅和撰写临床研究相关文件，包括CTP、CSR,IB，ICF SAE报告等；
4、参与维护相关学术领域专家平台及与专家的交流沟通；
5、参与建立临床医学相关的操作规范和管理规程；
6、持续跟进领域国内外最 新药物研究信息，并汇总报告:
7、为药物的未来市场开发提供医学支持;
8、参与临床项目的医学管理工作，协助医学监查等工作;
9、参与临床试验CR0的筛选及协调临床试验的开展、临床中心工作的监管;
10、与国外临床试验单位的沟通、项目的管理及跟进:
11、完成公司和领导安排的其他工作。

岗位要求：
1、医学或药学硕士/博士学历，有 3-5 年以上新药开发医学资料撰写、医学监查工作经验，有GCP证书，项目管理专业人士认证(PMP@证书)或培训经历者优先;
2、拥有丰富的临床试验设计和执行经验，熟悉IND流程及资料申报意见反馈，熟悉临床一到三期的整个过程;
3、跨部门协作能力,沟通能力强;
4、责任心强，抗压能力强，解决问题能力强;
5、清晰的书面和口头表达能力。