岗位职责：
1)协助制定, 负责执行临床开发策略；
2)负责临床研究关键性文件的写作/把关，包括申报 INDs 所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等；
3) 维护/扩充临床专家网络，负责管理参与临床实验专家及临床实验中出现的副作用；
4) 一定的英语沟通和写作能力。
任职要求：
1）医学或药学本科以上学历，有2年左右制药公司或CRO公司医学写作经验；
2）有一定的临床试验设计和执行经验，熟悉IND, 参与过临床一到三期的过程；
3）良好的沟通协作能力。