岗位要求：
1、负责医药中间体生产工艺的优化和调整，以达到预期产品性能；2、优化公司现有产品工艺，节约成本。
3、负责跟踪生产过程中的工艺参数，按照规定条件进行控制，确保产品在良好的生产条件下生产；
4、实验记录的规范性书写和自查，定期提交项目周报、汇报项目进展。
5、批生产记录的审核，配合车间生产异常情况处理，分析并解决问题。
职位要求：
1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业，有1-3年cro cxo相关工作经验；
2、熟悉医药中间体的生产工艺流程和相关规定，具备扎实的化学基础知识；
3、具备良好的数据采集和统计能力，能够熟练使用常见的办公软件；
4、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够接受工作中的挑战；
5、具有强烈的责任心，对工作认真负责；