岗位职责：
1、执行产品生产过程现场监控，确保现场操作符合SOP和法规的要求；
2、CAPA执行有效性的检查，对CAPA措施的制定执行进行效果反馈；
3、参与偏差的调查、处理，提出审核意见；
4、执行与产品相关物料和产品的销毁监控，确保不合格品能够按程序进行销毁，避免错误发生；
5、完成QA现场监控记录，确保文件的准确性、完整性和规范性；
6、支持质量审计系列工作；
7、上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科学历，药学、制药工程或化学等相关专业；
2、至少3年药厂化学制剂工作经验，具备良好的GMP专业知识；
3、英语口语流利者良好者、有FDA审计经验者优先考虑；
4、良好的沟通协调能力和应急处理能力。