岗位职责：

1、建立、完善公司质量管理体系/GMP，负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控；
2、协助组织质量体系内部审核，管理评审；参与外部审核（客户审核，监管当局审核，认证审核等）；
3、组织实施质量体系/法规相关的培训；
4、成品放行，负责审核报告、审批放行，并结合其他放行流程，对产品的放行做出判定。

任职要求：
1、两年以上相关工作经验，有药厂验证工作经验者优先；
2、熟悉医疗器械GMP及相关药品管理法规；
3、具有体系外部审核和内部审核经验；
4、工作认真负责，严谨细致，良好的团队协作精神。