岗位描述：

1、负责承担项目的样品质量检测、稳定性研究工作及原始记录撰写；
2、在项目经理的带领下进行药物质量分析方法的开发建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定等工作；
3、负责分析方法转移的技术指导工作（适用于不同级别的要求）；
4、负责质量研究实验方案的起草和撰写（适用于不同级别的要求）；
5、协助项目经理整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料；
6、负责实验室仪器的日常维护和保养;
7、其它临时安排的工作。

岗位要求：

1、药学、药物分析或其他药学相关专业，本科以上学历；
2、熟悉药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
3、具有良好的专业文献检索及翻译能力；CET-4以上，熟练使用常用办公软件；
4、勤奋好学，有上进心和责任心，具有良好的团队合作精神和敬业精神，能吃苦耐劳；
5、有2年以上药物研发经验、能独立撰写新药申报CTD资料者优先；
6、适应短期出差。