职责描述：

1、根据公司确定的研发目标，负责生物多肽类药物的纯化技术路线的优化，完善SOP等技术资料；

2、主导纯化生产过程，形成操作流程，独立解决过程中出现的各种问题；

3、熟练地使用各种亲和层析、分子筛层析以及离子交换层析，高压层析等相关纯化柱；

4、制定微生物发酵和纯化的相关技术、工艺文件及检验标准；

5、完成上级交代的其它工作；

任职要求：

1、优秀本科或硕士以上学历，生物技术、分子生物学、生物工程、微生物学、细胞生物学等相关专业，具备从菌株开发到工艺开发完整经历者优先；

2、至少1年以上纯化工作经历，有GMP车间生产经验优先；

3、熟练运用亲和层析、离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析、反相高压层析等多肽类药物纯化技术；

4、熟悉纯化设备及其分析平台的操作，熟悉不同分离原理层析填料的使用方法；

5、良好的实际操作能力，熟悉层析系统以及深层过滤、超滤、微滤等工艺；

6、热衷于研发，执行力强，具有较高的团队合作能力和组织协调能力； 敬业诚信、善良勤恳、热爱生活、乐观向上。