1、配合完成中试阶段工艺开发和工艺优化工作，跟踪试验的进展实施情况，根据生产工艺的需要，对各工序收率的提升与优化，给与技术分析和支持；

2、配合完成新项目I/III期临床样品生产、产业化工艺确认与验证及相关文件修订；

3、配合完成产品的工艺变更、工艺部设备文件及岗位文件修订；

4、项目申报资料相关文件的撰写及审核工作；；

5、负责制剂各批生产、实验数据的汇总工作，系统分析、定期总结汇报，为产业化生产及工艺优化提供数据支持。

6、完成部门领导安排的其他工作。

任职资格：