岗位职责

1.按生产工艺规程监督生产，复核班组产品质量，协调相关工作。

2.协助管理暂存物料，统计物资到库情况，核对物资帐目，协助核算、分析车间成本。

3.起草产品工艺验证、设备清洁验证方案、验证报告；组织实施验证，收集、整理、审核，验证过程中的各类数据。

4.提出工艺攻关方案，并实施，总结、分析攻关过程及最终结果。

5.管理车间档案：汇总、领料单、批生产记录、检查记录、台账、货位卡、物料检验报告书等。

6.负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。

7.完成上级临时交办的任务。

任职资格：

1.具有医药或相关专业大学本科及以上学历。

2.具有生产现场管理、计划管理的能力。

3.具备扎实的专业知识和技能，熟悉药品生产工艺和设备，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。

4.具备严谨细致的工作态度，能够保证工作的准确性和有效性。。

5.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确分析、判断，具有良好的语言文字表达能力。

6.经过相关药品生产质量管理法律法规和专业知识的培训。

7.无违反药品管理相关法律法规的不良记录。

福利待遇：

员工关怀制度、节假日福利、年度体检、年度团建、年度评优、员工生日会、绩效奖金、年终奖，8小时/工作日，双休，法定节假日休息