1、负责药品生产全过程监督检查工作，确保各过程符合GMP要求；

2、负责批准质量保证、质量控制质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程等GMP文件；

3、确保在产品放行前完成对批记录（批生产记录、批包装记录、批检验记录）的审核；

4、负责向药监部门汇报药品生产的质量情况并接受药监部门的业务指导；

5、负责组织召开公司质量分析会工作；

6、负责公司交与的其他工作等。