（1）全面负责公司药品质量管理工作，独立履行职责，对公司内部药品质量管理进行裁决，保证药品质量。

（2）审核公司质量管理组织机构框架图。

（3）负责公司质量体系文件的审核。

（4）审批首营企业、首营品种和客户。

（5）审批质量管理部对质量可疑药品的调查、分析及处理意见，怀疑为假药的，应批准质量管理部向药监部门报告。

（6）审批不合格药品的报损。

（7）审批库存盘盈盘亏药品汇总分析报告。

（8）对质量事故的调查、处理全程跟进并签署意见。

（9）组织并参与公司质量管理体系内审的全过程。

（10）审批风险管理相关评估、控制等文件记录，监督风险管理全过程。

（11）审批验证方案、验证报告。

（12）负责计算机系统操作权限的审批。

（13）承担质量方面的教育培训。