任职要求：

本科及以上学历，药学相关专业

任职要求：

1、负责GMP全过程的质量保证活动。变更管理、偏差管理、产品质量回顾、投诉、召回、自检和接受外部检查、纠正措施和预防措施的分析及追踪。

2.负责质量风险管理计划的监督实施和实施过程的监测；

3.负责对不合格的原辅料、包装材料、中间产品和成品（含退回药品）提出处理意见并监督实施，对不合格品监督销毁；

4.参与生产工艺、厂房、设施设备、检验方法等的验证与确认工作；

5.负责召开QA人员的考核办法、管理及监督；

福利待遇：

1.入职缴纳五险一金

2.公司提供食宿

3.公司配备通勤车

4.有额外的夏季降温费和冬季取暖费

5.周末双休，法定节假日正常休息