岗位职责：
1. 负责用户对产品的质量投诉和不良反应报告、汇总及质量查询；
2、参与公司委托生产过程中的质量管理，监督生产现场的生产质量文件执行情况；
3、负责药品质量信息的收集、分析、整理及装订；
4、负责定期汇总整理供应商资质及供应商审计等相关工作；
5、新产品质量体系文件建立。
6、负责批生产和检验记录的审核
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历
2、有医药生产或QA相关工作经验3-5年
3、具有高度责任心，按公司规章制度进行规范工作，具有良好的沟通协调能力，原则性强；
4、具有一定执行力， 问题分析能力。
工作时间：
8:30-12:00 13:30-17:30周末双休
员工福利：工作轻松不加班、包吃住、定期体检、节日礼品、年终奖、五险
发展空间：成长型公司，注重员工培养，成长空间大